Acquisition de 3 appareils de chromatographie liquide et de…
| Location: | Federal |
|---|---|
| Posted: | Sep 16, 2025 |
| Due: | Oct 15, 2025 |
| Agency: | Government of Canada |
| Type of Government: | State & Local |
| Category: |
|
| Solicitation No: | 20094570 |
| Publication URL: | To access bid details, please log in. |
Description
1 Objet
Le CIUSSS de l’Estrie - CHUS désire faire l’acquisition de spectromètres de masse (lot 1 : LC-MSMS Biochimie et lot 2 : LC-MSMS génétique) pour ses laboratoires en biologie médicale.
Les équipements doivent être neufs, de la plus récente génération et avoir une durée de vie utile d’au moins 10 ans.
L’équipement soumissionné doit répondre aux conformités et caractéristiques minimales requises décrites à l'Annexe 7.00 - Déclaration de conformité selon le lot soumissionné.
2 Contexte clinique
Le laboratoire serveur de biochimie et de génétique médicale du CIUSSS de l’Estrie – CHUS constitue un centre de référence régional, assurant un éventail complet d’analyses à la fois de routine, spécialisées et ultraspécialisées. Le laboratoire bénéficie également de l’accréditation ISO-15189, attestant de la rigueur et de la qualité des pratiques en vigueur. Grâce à l’intégration de technologies de pointe et à une démarche continue de modernisation, il est en mesure d’offrir des services à la fine pointe tant aux patients qu’aux professionnels de la santé, consolidant ainsi son rôle clé dans le diagnostic, le suivi clinique et l’innovation en biochimie et génétique médicale.
L’ORGANISME PUBLIC demande donc des soumissions pour l’acquisition de plateformes composées chacune d’un appareil de chromatographie en phase liquide (LC) ainsi que d’un spectromètre de masse de type triple quadripôle en tandem (MS/MS).
Les solutions proposées doivent inclure tous les accessoires et composantes requis et nécessaires à leur fonctionnement. Les équipements seront installés au CHUS de Sherbrooke, site Fleurimont et serviront à effectuer plus de 30000 analyses annuellement en semaine sur jours ouvrables entre 8h et 16h, tel que décrit à l’Annexe 7.00 – Déclaration de conformité LOT1 critères 2.3 à 2.5, ainsi que pour 3000 analyses annuellement en semaine sur jours ouvrables entre 8h et 16h, tel que décrit à l’Annexe 7.00 – Déclaration de conformité LOT 2 critères 3.3 et 3.4 .
La solution recherchée doit au minimum répondre aux exigences suivantes :
1- Permettre d’effectuer le traitement d’échantillons de sang total, sérum, plasma, fluides oraux, urine et autres liquides biologiques.
2- Les équipements proposés doivent répondre au volume d’activités décrit ci-dessus.
3- Le système doit contenir un logiciel d’autodiagnostic et de dépannage avec rapport à l’écran permettant d’identifier les pannes et les défaillances. Les données des codes d’erreurs et problématiques sont enregistrées automatiquement permettant la génération de rapports si requis.
4- Le logiciel doit permettre à chaque utilisateur d’avoir une signature électronique unique, doit permettre la traçabilité des actions posées par les différents utilisateurs et doit assurer l’intégrité des données afin de répondre aux différentes normes d’assurance qualité dans un contexte de biologie médicale (ex ISO15189 ou autres).
5- Prévoir qu’une évaluation de la performance analytique et de du rendement de production des appareils peut être exigée par l’équipe clinique.
6- Les équipements proposés devront être interfacés avec le système informatique de laboratoire provincial (SIL-p) Softlab pour LOT1 seulement.
Le CIUSSS de l’Estrie - CHUS désire faire l’acquisition de spectromètres de masse (lot 1 : LC-MSMS Biochimie et lot 2 : LC-MSMS génétique) pour ses laboratoires en biologie médicale.
Les équipements doivent être neufs, de la plus récente génération et avoir une durée de vie utile d’au moins 10 ans.
L’équipement soumissionné doit répondre aux conformités et caractéristiques minimales requises décrites à l'Annexe 7.00 - Déclaration de conformité selon le lot soumissionné.
2 Contexte clinique
Le laboratoire serveur de biochimie et de génétique médicale du CIUSSS de l’Estrie – CHUS constitue un centre de référence régional, assurant un éventail complet d’analyses à la fois de routine, spécialisées et ultraspécialisées. Le laboratoire bénéficie également de l’accréditation ISO-15189, attestant de la rigueur et de la qualité des pratiques en vigueur. Grâce à l’intégration de technologies de pointe et à une démarche continue de modernisation, il est en mesure d’offrir des services à la fine pointe tant aux patients qu’aux professionnels de la santé, consolidant ainsi son rôle clé dans le diagnostic, le suivi clinique et l’innovation en biochimie et génétique médicale.
L’ORGANISME PUBLIC demande donc des soumissions pour l’acquisition de plateformes composées chacune d’un appareil de chromatographie en phase liquide (LC) ainsi que d’un spectromètre de masse de type triple quadripôle en tandem (MS/MS).
Les solutions proposées doivent inclure tous les accessoires et composantes requis et nécessaires à leur fonctionnement. Les équipements seront installés au CHUS de Sherbrooke, site Fleurimont et serviront à effectuer plus de 30000 analyses annuellement en semaine sur jours ouvrables entre 8h et 16h, tel que décrit à l’Annexe 7.00 – Déclaration de conformité LOT1 critères 2.3 à 2.5, ainsi que pour 3000 analyses annuellement en semaine sur jours ouvrables entre 8h et 16h, tel que décrit à l’Annexe 7.00 – Déclaration de conformité LOT 2 critères 3.3 et 3.4 .
La solution recherchée doit au minimum répondre aux exigences suivantes :
1- Permettre d’effectuer le traitement d’échantillons de sang total, sérum, plasma, fluides oraux, urine et autres liquides biologiques.
2- Les équipements proposés doivent répondre au volume d’activités décrit ci-dessus.
3- Le système doit contenir un logiciel d’autodiagnostic et de dépannage avec rapport à l’écran permettant d’identifier les pannes et les défaillances. Les données des codes d’erreurs et problématiques sont enregistrées automatiquement permettant la génération de rapports si requis.
4- Le logiciel doit permettre à chaque utilisateur d’avoir une signature électronique unique, doit permettre la traçabilité des actions posées par les différents utilisateurs et doit assurer l’intégrité des données afin de répondre aux différentes normes d’assurance qualité dans un contexte de biologie médicale (ex ISO15189 ou autres).
5- Prévoir qu’une évaluation de la performance analytique et de du rendement de production des appareils peut être exigée par l’équipe clinique.
6- Les équipements proposés devront être interfacés avec le système informatique de laboratoire provincial (SIL-p) Softlab pour LOT1 seulement.
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Contract duration
The estimated contract period will be 36 month(s).
Trade agreements
-
Canadian Free Trade Agreement (CFTA)
-
Canada-European Union Comprehensive Economic and Trade Agreement (CETA)
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